医薬品受託製造市場：サービスタイプ別、分子タイプ別、剤形別、顧客タイプ別、治療領域別、契約タイプ別、製造規模別、プロセスタイプ別-2025～2032年の世界予測
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「医薬品受託製造市場：サービスタイプ別、分子タイプ別、剤形別、顧客タイプ別、治療領域別、契約タイプ別、製造規模別、プロセスタイプ別-2025～2032年の世界予測」（360iResearch LLP）の販売を1月8日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。
医薬品受託製造市場は、2032年までにCAGR 8.70%で2,411億6,000万米ドルの成長が予測されています。
主要市場の統計
基準年 2024年 1,236億4,000万米ドル
推定年 2025年 1,344億4,000万米ドル
予測年 2032年 2,411億6,000万米ドル
CAGR（%） 8.70%
受託製造がコスト主導の選択肢から、医薬品のイノベーションと供給回復力用戦略的能力へとどのように変化したかを示す権威あるオリエンテーション
医薬品製造受託のセグメントは、世界の医薬品サプライチェーンにおいて極めて重要な役割を担っており、イノベーター、ジェネリック医薬品メーカー、バイオシミラー医薬品開発企業が、実験室での画期的な成果をスケーラブルで規制の厳しい商業製品に転換することを可能にしています。製造、製剤開発、分析検査、包装のアウトソーシングは、コスト抑制用戦術から、市場投入のスピード、ポートフォリオの柔軟性、リスクの多様化を支える戦略的能力へと進化しています。バリューチェーン全体の利害関係者は現在、製造受託機関を単なるキャパシティ・ベンダーとしてではなく、技術リスク、コンプライアンスチャネル、ライフサイクル管理責任を共有するパートナーとして見ています。
今日の情勢は、専門的な無菌・コールドチェーン能力を必要とする複雑な生物製剤様式、強固な品質システムと供給トレーサビリティに対する規制状況の期待、臨床から商業への移行の迅速化に対する商業上の要求といった、収束しつつある圧力によって形成されています。このような動きの中で、開発の専門知識、分析の深さ、商業規模の製造を組み合わせたインテグレーションサービスモデルの重要性が高まっています。その結果、前向きなスポンサーは、長期的な技術関係、モジュール化された製造フットプリント、供給リスクの透明性を優先し、医薬品イノベーションと流通戦略の中心的なノードとして医薬品製造受託会社を位置づけています。
関係者への一次インタビュー、文書別検証、シナリオストレステストを組み合わせた厳密な混合手法による調査アプローチにより、レジリエントな戦略的洞察を得る
本分析の基礎となる調査は、産業利害関係者との構造化された一次情報、厳密な二次情報の統合、シナリオベースサプライチェーンストレステストを組み合わせることで、実行可能で弁護可能な洞察を確実にするものです。プライマリー・エンゲージメントでは、スポンサー企業や製造受託企業の開発科学、品質保証、薬事、調達、オペレーションの各セグメントのシニアリーダーとのインタビューが行われました。これらの会話は、能力格差、最近の投資、技術移転の経験、施策や供給途絶に対する実際的な対応に焦点を当てたものでした。
二次調査では、規制ガイダンス文書、技術白書、一般公開されている企業情報などを調査し、観察された動向を検証するとともに、能力の足跡をマッピングしました。可能であれば、製造基盤の説明、施設の監査、申請履歴の相互参照も行い、サービスの提供とモダリティの適用範囲に関する主張の裏付けをとりました。シナリオによる分析では、供給中断、関税に起因するコストショック、製造能力喪失イベントをシミュレートし、さまざまな調達構成と契約構造の回復力を評価しました。
分析手法には、セグメンテーションの次元を超えた能力のマッピング、高業績プロバイダ間の差別化プラクティスを特定するための定性的比較分析、さまざまな混乱シナリオ下での調達・契約レバーの感度テストなどが含まれました。調査プロセスでは、施策軌道や資本展開のタイムラインにおける不確実性を認識しつつ、確固とした結論を構築するために、インタビューデータ、文書証拠、シナリオの結果における一致を追求し、三角測量を重視しました。
能力の統合、供給の多様化、最新の契約形態が、製造請負における競争回復力の柱となることを簡潔にまとめたものです
医薬品製造の契約とオペレーションの輪郭は、技術的、規制的、商業的、地政学的な力の影響を受けて急速に進化しています。プラットフォームの汎用性、高度分析、デジタル制御に投資する受託製造企業は、生物製剤と低分子製剤のスポンサーが抱える複雑なニーズに対応する上で最適な立場にあります。ニアショアリングやサプライヤーの多様化を含む戦略的な調達選択は、特に貿易施策のシフトが投入経済性に重大な影響を与えうる環境において、コストと継続性の両方のリスクを管理するための重要なレバーとなっています。
長期的な競争優位性は、開発、分析、商業製造の各機能を統合して、技術移転の摩擦を最小限に抑え、タイムラインを短縮できる組織にもたらされます。同時に、サプライヤーの原産地に関する強力なガバナンスと、投入コストリスクを透明性をもって配分する契約メカニズムが、利幅を確保し信頼できる供給を維持するために不可欠となります。将来は、インセンティブを調整し、製品の品質とタイムリーな市場アクセスに対する説明責任を共有する、協調的でパートナーシップ志向のモデルが好まれるようになると考えられます。柔軟なキャパシティを強化し、不測の事態に備えた計画を成文化し、契約アプローチを近代化するために果断に行動する意思決定者は、現在の混乱を持続的な戦略的利益に変えることができると考えられます。
よくあるご質問
医薬品受託製造市場の市場規模はどのように予測されていますか？
2024年に1,236億4,000万米ドル、2025年には1,344億4,000万米ドル、2032年までには2,411億6,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.70%です。
医薬品製造受託のセグメントはどのような役割を担っていますか？
世界の医薬品サプライチェーンにおいて極めて重要な役割を担っており、イノベーター、ジェネリック医薬品メーカー、バイオシミラー医薬品開発企業が、実験室での画期的な成果をスケーラブルで規制の厳しい商業製品に転換することを可能にしています。
受託製造がコスト主導の選択肢からどのように変化しましたか？
コスト抑制用戦術から、市場投入のスピード、ポートフォリオの柔軟性、リスクの多様化を支える戦略的能力へと進化しています。
米国の2025年の新たな関税措置はどのような影響を与えますか？
医薬品原料、包装部品、資本設備などの調達計算に新たな複雑な層が導入され、受託製造業者とそのスポンサーである顧客の双方がコスト構造と供給リスクモデルの見直しを迫られています。
関税の影響はどのように業界構造を変えますか？
関税は長期的な産業構造を変える戦略的行動を加速させています。
製造能力、規制の複雑さ、戦略的インセンティブはどのように影響しますか？
各地域の力関係により、製造能力がどこに構築され、供給リスクがどのように管理され、どの規制当局が商業的検討を支配するかが形成されつつあります。
製造請負業者の競合ポジショニングはどのように変化していますか？
能力の統合、プラットフォームの差別化、取引関係を超えた顧客とのパートナーシップの深化によって特徴づけられます。
製造実態に合致させるために、メーカーとスポンサーがとるべき戦略的行動は何ですか？
複数の剤形や分子クラスに対応できるモジュール型で柔軟性の高い製造プラットフォームに選択的に投資することが重要です。
医薬品受託製造市場における主要企業はどこですか？
Lonza Group AG、Catalent, Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Samsung Biologics Co., Ltd.、Wuxi AppTec Co., Ltd.、Fujifilm Diosynth BIoTechnologies US, LLC、Recipharm AB、Siegfried Holding AG、Cambrex Corporation、PCI Pharma Services, Inc.です。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
第6章 米国の関税の累積的な影響、2025年
第7章 AIの累積的影響、2025年
第8章 医薬品受託製造市場：サービスタイプ別
第9章 医薬品受託製造市場：分子タイプ別
第10章 医薬品受託製造市場：剤形別
第11章 医薬品受託製造市場：顧客タイプ別
第12章 医薬品受託製造市場：治療領域別
第13章 医薬品受託製造市場：契約タイプ別
第14章 医薬品受託製造市場：製造規模別
第15章 医薬品受託製造市場：プロセスタイプ別
第16章 医薬品受託製造市場：地域別
第17章 医薬品受託製造市場：グループ別
第18章 医薬品受託製造市場：国別
第19章 競合情勢
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