体外診断薬（IVD）品質管理の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「体外診断薬（IVD）品質管理の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を11月21日より開始しました。グローバルインフォメーションはMarket Glass, Inc., Formerly Global Industry Analysts, Inc.（グローバルインダストリーアナリスト）の日本における正規代理店です。

【当レポートの詳細目次】
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2024年に14億米ドルと推定される体外診断薬（IVD）品質管理の世界市場は、2024～2030年の分析期間においてCAGR 5.3%で成長し、2030年には18億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである臨床化学は、CAGR 6.1％を記録し、分析期間終了時には6億760万米ドルに達すると予測されます。免疫化学分野の成長率は、分析期間中CAGR 4.6％と推定されます。

米国の体外診断薬（IVD）品質管理市場は、2024年には3億5,080万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、分析期間2024-2030年のCAGRを8.7%として、2030年までに4億3,760万米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ2.6%と4.1%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 3.5%で成長すると予測されています。

IVD品質管理市場の成長は、正確な診断に対する需要の増加、慢性疾患や感染症の流行の増加、診断精度に対する厳しい規制要件など、いくつかの要因によってもたらされます。ヘルスケアシステムがより良い結果を提供しようと努力する中、正確な診断ツールの必要性は最も重要であり、検査施設は強固な品質管理対策への投資を余儀なくされています。また、がん、糖尿病、心血管疾患などの疾病の罹患率の増加も診断検査に対する需要の増加に寄与しており、IVDにおける品質管理の必要性を高めています。さらに、FDAや欧州医薬品庁（EMA）などの規制機関がより厳格なガイドラインを導入し、患者の安全性と検査の信頼性を確保するために厳格なQCの実施を義務付けており、市場の成長をさらに後押ししています。

第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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