アラジール症候群市場調査の発展、傾向、需要、成長分析および予測2025―2037年
アラジール症候群市場
Research Nester Inc.（東京都台東区）は、「アラジール症候群市場」に関する調査を実施し、2025 ― 2037 年の間の予測期間を調査しています。
市場調査レポートの詳細な洞察は、次の場所で入手できます。
調査結果発表日: 2025年03月24日。
調査者: Research Nester。
調査範囲: 当社のアナリストは、529社市場関係者を対象に調査を実施しました。調査対象となったプレーヤーの体格はさまざまでした。
調査場所: 北米 (米国およびカナダ)、ラテンアメリカ (メキシコ、アルゼンチン、その他のラテンアメリカ)、アジア太平洋 (日本、中国、インド、ベトナム、台湾、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、その他のアジア太平洋) 、ヨーロッパ（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、NORDIC、その他のヨーロッパ）、中東とアフリカ（イスラエル、GCC 諸国、北アフリカ、南アフリカ、その他の中東とアフリカ）。
調査方法：現地調査238件、インターネット調査291件。
調査期間：2025年02月―2025年03月
調査パラメーター:
この調査には、成長要因、課題、機会、および最近市場傾向を含む、アラジール症候群市場の動態調査が含まれています。さらに、この調査では、市場の主要企業の詳細な競争分析が分析されました。市場調査には、市場の分割と地域分析（日本とグローバル）も含まれます。
市場スナップショット
世界のアラジール症候群市場規模は、2024年に95.3百万米ドルと評価され、2037年末には212.2百万米ドルに達すると予測されています。2025―2037年の予測期間中、年平均成長率（CAGR）は6.9%で成長します。2025年末までに、アラジール症候群業界は101.8百万米ドルに達すると予想されています。
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市場概要
Research Nesterのアラジール症候群に関する市場調査分析によると、新生児スクリーニングイニシアチブによる早期かつ迅速な診断の推進の結果、市場は大きく成長すると予測されています。例えば、世界保健機関は2023年、加盟国、特に低中所得国（LMIC）の加盟国に対し、文脈に関連するいくつかの先天異常をスクリーニングするための普遍的な新生児スクリーニング（NBS）プログラムを認めるよう奨励しました。繰り返しになりますが、アラジール症候群の子供たちがより早期に発見されるようになり、UDCAを含む治療をより早く行う必要が生じています。例えば、英国の国民保健サービス（NHS）長期計画では、ゲノム検査の拡大が強く強調されています。彼らの目標は、2023年までに約50万人の全ゲノムを解読し、希少疾患の早期診断に役立てることです。
最新ニュース
当社の調査によると、アラジール症候群市場の企業では最近いくつかの開発が行われています。これらは：
• 2025年4月、米国FDAは、これまで液剤として販売されていたLivmarli（マラリキシバット）の新しい錠剤を承認しました。この錠剤は、高齢で錠剤を服用可能なALGS（およびPFIC）患者を対象としており、液剤の代替として使用されます。
• 2024年12月、Jadeite Medicinesは、アラジール症候群（ALGS）の治療薬としてオデビキシバットを厚生労働省より希少疾病用医薬品の指定を受けました。この指定は、ALGSが日本において難治性疾患と認められ、この患者集団におけるアンメットニーズが認識されていることを示しています。
市場セグメンテーション
Research Nesterの市場調査分析によると、薬剤別では、ウルソデオキシコール酸セグメントが2037年に約39.8%の最大の市場シェアを獲得すると推定されています。主要な成長の原動力は、この特定の年齢層にとって治療をより簡単かつ効果的にする、UDCAの新しい子供に優しい製剤の開発です。2023年3月、欧州医薬品庁（EMA）は、ウルソデオキシコール酸の新しい経口顆粒製剤を承認しました。彼の製品は、顆粒を食品に振りかけられるように特別に設計されており、錠剤を飲み込めない若い小児患者に投与するのがずっと簡単になります。
地域概要
Research Nesterの市場分析によると、北米地域は成長し、約43.3%の最大市場シェアを占めると予測されています。重要な要因の一つは、アラジール症候群に特異的に承認された最初で唯一の薬の導入です。米国FDAは2021年、ミルム・ファーマシューティカルズ社のリブマルリ経口溶液を、1歳以上のアラジール症候群患者の胆汁うっ滞性掻痒症治療薬として承認しました。これは単なる規制当局の承認ではなく、市場を創出する出来事でした。
日本は、承認された希少疾病用医薬品、特に超希少疾患向けのものが、実際に地元の診療所の患者に届くまでに非常に長い時間がかかる問題点を認識しています。これを解決するため、政府は積極的に新しい枠組みを構築し、スピードアップを図っています。ミルム・ファーマシューティカルズと武田薬品工業による日本でのリブマルリ（マラリキシバット）の承認と継続的な発売は、その直接的な例です。同社は2025年6月に、この治療法をアラジール症候群（ALGS）および進行性家族性肝内胆汁うっ滞症（PFIC）における胆汁うっ滞に使用していると発表しました。
アラジール症候群市場の支配的なプレーヤー
当社の調査レポートによると、世界のアラジール症候群市場における最も著名なプレーヤーは次のとおりです。
• Mylan N.V.
• Travere Therapeutics, Inc.
• Albireo Pharma, Inc.
• Intercept Pharmaceuticals, Inc.
• Zogenix, Inc.
日本の市場のトップ5のプレーヤーは：
• Albireo Pharma, Inc.
• Mirum Pharmaceuticals, Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Ipsen Pharma
• Bioarray S.L.
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