内視鏡装置：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「内視鏡装置：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）」（Mordor Intelligence）の販売を4月17日より開始しました。
【当レポートの詳細目次】
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世界の内視鏡装置市場規模は、2024年に376億3,000万米ドルと推定され、2029年までに517億米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に6.56％のCAGRで成長します。
COVID-19は、選択的手術のキャンセルにより内視鏡装置市場に影響を与えました。しかし、規制が解除され内視鏡手術が再開されてから、過去2年間で市場は回復しました。革新的な内視鏡装置を発売し、処置を促進するという市場関係者による戦略的取り組みにより、パンデミック後期における市場の成長を補うことができました。たとえば、2022年4月、富士フイルムはモバイルトレーニングハブEndoRunnerツアーを開始し、EndoRunnerは欧州消化器内視鏡学会のカンファレンスで欧州中の病院やカンファレンスを訪問する予定です。この立ち上げは、新型コロナウイルス感染症後の内視鏡検査の課題に取り組むことを目的としていました。COVID-19株の新たな変異株の出現は、内視鏡装置市場に与える影響はごくわずかであると予想されていました。市場は予測期間中に安定して成長すると予想されていました。
さまざまな慢性疾患やその他の疾患の有病率の上昇により、治療と診断のための内視鏡検査の採用が増加し、それによって予測期間中の市場の成長が促進されると予想されます。たとえば、2022年1月に発表された英国心臓財団（BHF）のデータによると、2021年に世界的に影響を受けた最も一般的な心臓疾患は、冠状動脈（虚血性）心疾患、末梢動脈疾患、脳卒中、心房細動でした。したがって、心血管疾患の負担が大きいため、診断手順のための内視鏡手順の需要がさらに増加し、それによって市場の成長が促進されると予想されます。
さらに、世界中で低侵襲手術の重要性、採用、進化が増大しており、その影響が患者の転帰を改善するために着実に活用されていることを証明しています。たとえば、2022年3月に発表された「パンデミック中の低侵襲手術サービスの維持」と題された研究によると、罹患率の低下や回復時間の短縮などの利点により、低侵襲手術（MIS）はほとんどの腹部および腹部疾患において好まれる手術であることが多いとのことです。骨盤の手術。このようなMISの採用の増加は、組織の外科的モニタリングにおける内視鏡装置の採用の増加につながり、市場の成長を推進します。
さらに、内視鏡装置のメーカーも技術的に高度な内視鏡システムの開発にますます注力しており、それによって予測期間中の市場の成長が促進されます。たとえば、富士フイルムヘルスケアは2021年 11月に、上部および下部消化管用途として米国食品医薬品局の認可を受けるデュアルチャンネル内視鏡を発売しました。また、2022年 6月に、Getingeは、より高いレベルのデジタル接続とデータ管理を特徴とするED-Flow自動内視鏡再処理装置の更新バージョンをGetingeの内視鏡再処理顧客向けにリリースしました。これにより、稼働時間の向上と生産性の向上が実現します。
したがって、慢性疾患の負担の高さ、技術の進歩の増加、市場企業による発売などの要因により、内視鏡装置市場は予測期間中に世界的に大幅な成長を示すと予想されます。しかし、熟練した技術者の不足と、少数の内視鏡による感染症が市場の成長を妨げています。
内視鏡装置市場動向
軟性内視鏡セグメントは、予測期間中により良い成長を示すことが期待されます
軟性内視鏡は、光を伝達し、観察者に画像を伝える光学機器です。さらに、これらの機器には柔軟な透明ファイバーが装備されています。このセグメントは、他の代替品に比べて提供される利点、上市の増加、軟性内視鏡の採用の増加により、予測期間中に成長すると予想されます。
炎症性腸疾患（IBD）、胃がん、結腸がん、呼吸器感染症、呼吸器腫瘍などのさまざまな慢性疾患では、診断目的で内視鏡を広範囲に使用する必要があります。したがって、これらの病気の罹患率の高さにより、軟性内視鏡の需要が急増しています。たとえば、米国がん協会の2023年の報告書によると、2022年に米国で推定26,380人の新たな胃がんが診断され、2023年には26,500人の新たな胃がんが診断されると推定されています。したがって、これらの慢性疾患の発生率は高いのです。そしてその普及により、軟性内視鏡の需要が急増しています。
さらに、市場関係者による上市と承認により、予測期間中にこのセグメントの成長が促進されると予想されます。たとえば、2021年 8月にボストンサイエンティフィックはEXALTモデルB単回使用気管支鏡のFDA承認を取得しました。 EXALTモデルB使い捨て気管支鏡は、柔軟な気管支鏡の最新の進化版です。 ICUで使用するために開発され、ダブルルーメンチューブの配置などの複雑な呼吸処置中に気道をきれいに保つように設計されています。
したがって、病気の蔓延の増加、軟性内視鏡のいくつかの利点、および製品の発売により、予測期間中に大幅なセグメントの成長が予想されます。
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