医薬品薬事の世界市場
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「医薬品薬事の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を8月8日より開始しました。
医薬品薬事の世界市場は2030年までに125億米ドルに達する見込み
2024年に92億米ドルと推定される医薬品薬事の世界市場は、2024年から2030年にかけてCAGR 5.2%で成長し、2030年には125億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析しているセグメントの1つであるインハウスは、CAGR 4.4%を記録し、分析期間終了時には84億米ドルに達すると予測されています。アウトソーシング分野の成長率は、分析期間中CAGR 6.9%と推定されます。
米国市場は25億米ドル、中国はCAGR 8.1%で成長予測
米国の医薬品薬事市場は、2024年には25億米ドルになると推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR 8.1%で推移し、2030年には25億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ2.6%と5.1%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 3.3%で成長すると予測されています。
医薬品薬事市場の成長を促進する要因は？
医薬品薬事市場の成長は、規制の複雑化、医薬品開発の世界化、生物製剤や特殊医薬品の拡大など、いくつかの要因によってもたらされます。規制要件が厳しくなるにつれ、製薬企業は進化するガイドラインを効果的にナビゲートするために、高度な薬事管理ソリューション、熟練した薬事専門家、コンプライアンス主導のデジタルプラットフォームに投資しています。
バイオ医薬品の技術革新、特に細胞・遺伝子治療、希少疾病用医薬品、プレシジョン・メディシンの増加は、専門的な薬事規制の専門家に対する需要の高まりにつながっています。規制当局は、これらの新しい治療法に対応するため、継続的にガイドラインを更新しており、企業はタイムリーな承認を確保するため、コンプライアンスの変更に先手を打つ必要があります。
さらに、製薬業界の世界化により、複数の地域での薬事申請に対する需要が急増しています。複数の市場で製品を発売する企業は、多様な規制の枠組みに準拠する必要があり、強力な規制情報、国境を越えた調整、効率的な書類管理が必要となります。中国、インド、ブラジルなどの新興市場の拡大は、地域特有の要件に合わせたローカライズされた規制戦略の必要性をさらに高めています。
薬事業務のデジタルトランスフォーメーションも大きな促進要因です。製薬企業は、規制プロセスを合理化するために、AIを活用した規制分析、クラウドベースの申請プラットフォーム、ブロックチェーンを活用したコンプライアンス追跡の採用を増やしています。これらの技術は、申請管理の自動化、コンプライアンス報告の正確性の向上、規制当局の審査期間の短縮に役立っています。
さらに、厳しい市販後調査要件やファーマコビジランス規制により、薬事業務のアウトソーシングやコンサルティングサービスに対する需要が高まっています。多くの製薬企業、特に新興企業や中堅企業は、医薬品開発の中核業務に専念しながら、進化する規制へのコンプライアンスを確保するために、医薬品開発業務受託機関（CRO）や研究開発アウトソーシングプロバイダーを活用しています。
規制の枠組みが進化を続け、世界の医薬品市場が拡大する中、効率的でテクノロジー主導のコンプライアンス重視の薬事ソリューションへの需要は高まり続け、デジタル化の強化、国境を越えたハーモナイゼーション、患者中心の規制アプローチを通じて業界の将来を形成していくと思われます。
目次
第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合
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