がん個別化医療市場：製品別、エンドユーザー別：世界の機会分析と産業予測、2023-2032年
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「がん個別化医療市場：製品別、エンドユーザー別：世界の機会分析と産業予測、2023-2032年」（Allied Market Research）の販売を10月18日より開始しました。
がん個別化医療市場は2022年に1,799億9,000万米ドルと評価され、2023年から2032年にかけてCAGR 10.9%で成長し、2032年には5,072億米ドルに達すると推定されています。
がん個別化医療市場の成長の原動力となっているのは、がんの有病率が上昇し、その結果、効果的な治療オプションに対する需要が高まっていることなど、いくつかの重要な要因です。精密医療は、がん治療の有望なアプローチとして登場し、その採用や成長を後押ししています。加えて、人口の高齢化も精密医療の需要を促進する要因の一つです。老年人口はがんを発症しやすく、潜在的な患者のプールが多くなります。さらに、バイオテクノロジーと遺伝子工学の進歩により、よりターゲットを絞った個別化がん治療の開発が可能になり、市場成長の原動力となっています。さらに、個別化医薬品は臨床試験で有望な結果を示しており、研究開発活動への投資の増加につながっています。
さらに、製品上市、契約、提携など、主要市場プレーヤーが採用する主要戦略の増加が、予測期間中の市場成長をさらに後押しします。例えば、2021年2月、Qiagenとバイオテクノロジー企業のInovio Pharmaceuticalsは、Inovioの治療法を補完する次世代シーケンシング（NGS）技術に基づくリキッドバイオプシーベースのコンパニオン診断製品を開発するための新たな基本提携契約を締結し、提携関係を延長すると発表しました。
さらに、規制当局からの承認が増加していることも、市場成長の機会となっています。例えば、医薬品と診断薬の世界的パイオニアであるF. Hoffmann-La Roche AGは、2021年10月、非小細胞肺がん（NSCLC）におけるVENTANA PD-L1（SP263）アッセイをTecentriqのコンパニオン診断薬として米国食品医薬品局（FDA）から承認されました。このように、主要メーカーがこのような戦略を採用することで、個別化医療分野の需要と採用が増加し、市場成長に有利な機会がもたらされる可能性があります。
しかし、個別化医療のコストが高いことが個別化医療市場の成長を妨げています。診断と治療にかかる費用が高いため、経済状況の悪い患者には手が届かず、途上地域の市場の成長を抑制しています。さらに、多くの患者が個別化医療の概念を知らないことも、市場の抑制要因となっています。一方、政府や非政府組織は、先進的な医療の選択肢について国民の認識を高め、がん個別化医療の採用を増加させる可能性があるため、予測期間中の市場拡大を促進します。
目次
第1章 イントロダクション
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場概要
第4章 がん個別化医療市場：製品別
第5章 がん個別化医療市場：エンドユーザー別
第6章 がん個別化医療市場：地域別
第7章 競合情勢
第8章 企業プロファイル
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