組換えタンパク質： 市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024年～2029年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「組換えタンパク質： 市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024年～2029年）」（Mordor Intelligence）の販売を4月4日より開始しました。
組換えタンパク質の市場規模は、2024年に26億9,000万米ドルと推定され、2029年までに39億4,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に7.91％のCAGRで成長します。
COVID-19のパンデミックは、組換えタンパク質市場の成長に影響を与えました。COVID-19の出現に伴い、それに対抗するための治療法やワクチン接種対策への需要が高まっています。多くの市場関係者や公的機関がCOVID-19治療のための研究開発活動に焦点を移し、組換えタンパク質が重要な役割を果たしました。これらの活動において重要な役割を果たします。たとえば、2022年5月にジャーナルJCLAに掲載された記事では、研究者や科学者がCOVID-19ワクチン開発のために組換えタンパク質をターゲットにしていると報告しました。このように、COVID-19は、組み換えタンパク質ベースの医薬品の需要の急増を引き起こしました。しかし、現在のシナリオでは、他の慢性疾患の高い有病率と他の感染症の存在、およびその治療における組換えタンパク質ベースの医薬品の有効性により、調査対象市場は大幅な成長を遂げると予想されます。予測期間にわたって。
調査対象市場の成長を推進している要因は、研究開発への支出の増加です。慢性疾患の蔓延。人口の高齢化。生物製剤やバイオシミラーへの傾向の高まり。そして高度な組換え製品の発売。
米国がん協会の2022年の統計によると、米国では2022年に新たにがんの症例が1,918,030件発生すると推定されています。このようにがんの負担が大きいため、治療には高度な治療法の必要性が生じており、組換えタンパク質は主にがんの治療に使用されているため、治療法やがん治療法の開発に伴い、がん負担の増加により組換えタンパク質の需要が高まり、それによって市場の成長が促進されると予想されます。
さらに、新しい組換えタンパク質治療薬のイントロダクションを目的とした研究開発への投資の増加も市場の成長に貢献しています。たとえば、2022年 5月、米国国立衛生研究所（NIH）からの最新情報では、米国NIHの自己免疫疾患の研究開発資金として2021年に約10億2,100万米ドルが投資されたと報告されました。米国、このような投資の増加は、組換えベースのタンパク質医薬品の開発につながり、調査対象市場の成長を促進します。
さらに、2021年9月には、ライフサイエンス調査向けの抗体、イムノアッセイキット、組換えタンパク質の製造と開発に従事する企業の1つであるAviva Systems Biologyが、ライフサイエンティスト向けの新しいプロテインオンデマンドのセミカスタム組換えタンパク質ポートフォリオを開始しました。基礎調査と前臨床研究を実施します。
したがって、研究開発への支出の増加、慢性疾患の有病率の増加、人口の高齢化、生物製剤およびバイオシミラーへの傾向の高まり、および高度な組換え製品の発売により、組換えタンパク質市場は、過去を上回る大幅な成長が見込まれています。予測期間。ただし、時間がかかり、高コストの生産プロセスと高コストは、予測期間中の市場の成長を妨げる可能性があります。
組換えタンパク質の市場動向
抗体セグメントは、予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されます。
組換え抗体の産生手順には、抗体遺伝子ライブラリーをファージベクターにクローニングし、ファージを宿主細胞株に感染させることが含まれます。次に、宿主細胞は、その表面に組換え抗体を発現する娘ファージを生成します。遺伝子は発現系に挿入でき、望ましい特性を持つ抗体を選択するプロセスを経て、抗体を大量に生産できます。白血病症例の増加、調査、臨床研究などの要因が、予測期間中にこのセグメントの成長を促進すると予想されます。
糖尿病の症例の増加と抗体の使用の増加が、この分野の成長を推進しています。たとえば、2021年に国際糖尿病連盟（IDF）は、2021年に世界で5億3,700万人の糖尿病患者が報告され、この数は2045年までに7億8,300万人増加すると予想していると報告しました。糖尿病などの慢性疾患の増加が原因で、組換え抗体の需要が増加しています。
主要な市場企業による合併、買収、提携、新製品の発売も、この部門の成長を推進しています。たとえば、2021年2月、サノフィとGSKは、アジュバント添加組換えタンパク質COVID-19感染症ワクチン候補の第3相試験に最適な抗原用量を見つけるために、18歳以上の成人720人を対象とした新たな第2b相試験を開始しました。
同様に、2022年4月、Albumedix Ltd.は、Valneva Sとの既存の協力関係を拡大しました。これは、MHRAが最近Valneva社のアルブミン含有不活化COVID-19感染症ワクチン（VLA 2001）を承認したことに続くもので、Valneva社は2022年に欧州委員会と供給契約を締結しました。 2021年11月までに2年間で最大6,000万回分を提供する予定。さらに、ヴァルネバ氏は、2021年12月にバーレーン王国と100万回分の供給に関する事前購入契約を締結したと報告しました。 VLA 2001の重要な成分であるアルブメディクスレコンブミンは、ワクチンの製造と最終製剤の両方に使用されています。したがって、このような開発は、調査対象セグメントの成長を促進しています。
したがって、このセグメントの市場の成長は、糖尿病などの慢性疾患の増加と主要な市場企業の変化によって推進される可能性があります。
北米は、予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されます
北米は、ヘルスケアインフラといくつかの主要な市場企業の存在に加え、調査への支出の増加により、組換えタンパク質市場をリードすると予想されています。この地域全体で増加している慢性疾患は、組換えタンパク質がそのような疾患を治療するための実証済みの解決策の1つであるため、組換えタンパク質療法に対する大きな需要を生み出しています。
さらに、アルツハイマー病や認知症などのさまざまな神経変性疾患の治療に関する新しい調査も、研究対象市場の成長を推進しています。アルツハイマー病の研究者は多大な時間を要し、アミロイドと呼ばれるタンパク質にリソースが費やされてきました。多くのアルツハイマー調査コミュニティは、アミロイドを標的にすることが根本的な疾患を治療する鍵であると信じており、これによりアミロイドベースの治療に対する需要が高まると予想されています。たとえば、2022年 4月にジャーナルANCに掲載された論文では、プラーク関連タンパク質によって、これらの追加のタンパク質が重要であることが明らかになったと述べられています。これらは、アミロイド斑の発生を促進し、アルツハイマー病の潜在的なバイオマーカーまたは治療標的となる因子についての洞察を提供します。
国内での臨床試験の数が増加しているため、研究対象市場の需要が高まっています。たとえば、2022年にClinicaltrials.govは、2022年にバイオ医薬品に関連する米国で現在約15,316件の臨床試験が登録されていると報告しました。この国内で研究される臨床試験の数の増加は、国内の研究対象市場の成長を促進すると予想されます。
さらに、メキシコ人口における慢性疾患の有病率の上昇も市場の成長を促進すると予想されます。たとえば、IDFは2021年12月に発表し、メキシコでは推定1,400万人の成人が糖尿病を抱えて暮らしていると発表しました。このような糖尿病の有病率は、組換えタンパク質の需要を増加させると予想され、それによって予測期間中の市場の成長に貢献します。
したがって、調査への支出の増加、ヘルスケアインフラといくつかの主要な市場企業の存在、慢性疾患の高い罹患率により、北米地域の市場は予測期間中に大幅な成長が見込まれると予想されます。
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