レッドバイオテクノロジー:市場シェア分析、産業動向と統計、2024~2029年の成長予測

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「レッドバイオテクノロジー:市場シェア分析、産業動向と統計、2024~2029年の成長予測」(Mordor Intelligence)の販売を1月31日より開始しました。

レッドバイオテクノロジー市場は予測期間中にCAGR 6.1%を記録すると予想されています。

COVID-19パンデミックは、世界のレッドバイオテクノロジー分野に大きな影響を与えました。レッドバイオテクノロジーは、診断、遺伝子治療、臨床研究および臨床試験の分野で重要な役割を担っています。ワクチン、医薬品、診断試薬、細胞株、遺伝子治療製品などの製造に使用されています。バイオテクノロジーがワクチン製造に提供するものは多く、パンデミックはワクチンの発見と承認に大きな需要があったため、赤色バイオテクノロジー市場に大きな影響を与えました。例えば、2022年3月にNCBIが発表した論文によると、COVID-19ウイルスの大流行以来、いくつかの新興バイオテクノロジーとその学際的アプローチが、分子の詳細の理解と幅広い診断法および潜在的なワクチン候補の開発を加速させました。したがって、COVID-19は当初、調査対象市場に好影響を与えました。しかし、パンデミックが沈静化したため、赤色バイオテクノロジー市場は、本調査の予測期間中、良好で安定した成長が見込まれます。

市場成長を促進する要因としては、慢性疾患や希少疾患の罹患率や有病率の上昇、ヘルスケア産業における資金調達の増加などが挙げられます。例えば、米国がん協会(ACS)が2023年1月に発表したデータによると、米国では2023年末までに約195万8310人の新規がん患者が発生すると予測されています。同資料によると、2023年には米国で新たに約30万590人の乳がん患者が発生すると予測されています。ACSはまた、2022年には1,800万人以上のアメリカ人ががんの既往歴があると報告されたと述べています。さらに、オーストラリアを含む様々な国々における新規がん症例の増加も、予測期間中の市場成長に拍車をかけると予測されています。例えば、Australian Institute of Health and Welfareが発表したデータによると、2022年12月、オーストラリアでは約62,000人の新規がん症例が診断されました。同出典によると、同国で男性に最も多く診断されたがんは、前立腺がんで24,217例、黒色腫で10,374例、大腸がんで8,300例、肺がんで7,707例でした。したがって、世界のがんの有病率の上昇は、がんの鑑別診断や早期診断、腫瘍の進行抑制、適切ながん治療を後押しするレッドバイオテクノロジーへの需要を促進すると予測されます。

さらに、政府やバイオテクノロジー分野の著名企業による資金提供の増加が市場成長を促進しています。例えば、2022年1月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、エントス・ファーマシューティカルズと、エントスのFusogenix核酸デリバリー技術とリリーの治療用カーゴを使用して、複数の神経学的適応症における革新的な治療法を開発するための研究開発契約を締結しました。この契約に基づき、イーライリリー・アンド・カンパニーは核酸ベースの治療薬の開発と商業化のために4億米ドルを出資します。このような投資や契約により、レッドバイオテクノロジーの研究開発が進み、予測期間中の市場成長が促進されることになります。

このように、がんの有病率の上昇と著名なプレーヤーによる資金提供の増加は、分析期間中のレッドバイオテクノロジー市場の成長を後押しすると思われます。しかし、高価な治療技術や機械によって、市場の成長は抑制される見通しです。

レッドバイオテクノロジー市場動向

バイオ医薬品企業が予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み

バイオ医薬品は、治療や診断の目的で使用されるタンパク質、抗体、DNA、RNA、アンチセンス・オリゴヌクレオチドであり、これらの製品は、生来の(非手術的な)生物学的ソースからの直接抽出以外の方法で製造されます。バイオ製薬企業は、バイオ医薬品や薬剤に関する研究開発活動の増加により、予測期間中に著しい成長が見込まれています。

遺伝子ベースの治療法の開発など、医療バイオテクノロジーの分野では著しい発展が見られます。例えば、2022年5月、ノバルティスはCAR-T細胞治療薬Kymriah(tisagenlecleucel)について、2ライン以上の全身療法後の再発または難治性(r/r)の濾胞性リンパ腫(FL)の成人患者を治療するための米国食品医薬品局の承認を取得しました。さらに2021年3月、米国食品医薬品局は、免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む4種類以上の前治療歴のある再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対する治療薬として、イデカブタジェンビクリューセル(アベクマ社製品、ブリストル・マイヤーズスクイブ社)を承認しました。本薬は、食品医薬品局(FDA)が承認した最初の多発性骨髄腫に対する細胞ベースの遺伝子治療薬です。

クリーブランド・クリニックの報告書2021によると、遺伝子疾患も希少疾患の原因となる可能性があります。この疾患群は米国で約20万人が罹患しています。専門家によると、これらの疾患は7,000にも上る可能性があります。慢性疾患や希少疾患の罹患率や有病率の増加、バイオ医薬品産業の急速な拡大が、バイオ医薬品企業セグメントの成長の主な促進要因となっています。

そのため、遺伝子疾患の増加や有力企業による製品上市の急増により、バイオ医薬品企業セグメントは予測期間中に大きな成長を遂げることが予想されます。

北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想される

レッドバイオテクノロジー市場の地域別分析によると、北米が世界市場で大きなシェアを占めています。これは、この地域における慢性疾患や希少疾患の有病率の上昇、研究開発活動の活発化、高い技術進歩によるものです。

例えば、American Cancer Society update 2023によると、2023年には米国で新たに190万人以上のがん患者が診断される見込みです。米国でがんと診断される人の88%は50歳以上、57%は65歳以上です。このように、がん患者の増加と高齢者人口の増加が相まって、同国の市場成長を牽引すると予想されます。加えて、政府や市場関係者が遺伝性疾患に関する研究を促進するために支出を増やしていることも、市場の成長を大きく後押ししています。例えば、2023年3月に更新された国立衛生研究所の記事によると、遺伝子治療のための支出は2021年に4億8,600万米ドル、2022年に5億6,000万米ドルでした。また、同じ出典によると、遺伝子研究への支出は前年度110億1,000万米ドル、今年度116億1,500万米ドルでした。同様に、全米保健統計センター(NCHS)が2023年3月に発表したデータによると、米国では今後数年間、核酸を用いた研究への投資が増加する見込みです。この情報源によれば、遺伝学の研究費は来年までに16億1,500万米ドルから124億4,500万米ドルに増加します。同じ情報筋は、遺伝子検査への研究投資は、今年の2億1,400万米ドルから来年には2億3,700万米ドルに増加すると予測しています。また、遺伝子治療の調査資金は、今年の5億1,600万米ドルから来年には5億4,000万米ドルに増加します。

このように、がんの有病率の上昇と遺伝学と遺伝子治療の研究開発への高い支出は、予測期間中に地域のレッドバイオテクノロジー市場の成長を加速させると予測されています。

レッドバイオテクノロジー産業の概要

赤色バイオテクノロジー市場は競争が激しく、少数の大手企業で構成されています。現在、数社の大手企業が市場シェアで市場を独占しています。一部の有力企業は、世界の市場ポジションを固めるためにM&Aに多額の投資を行っています。現在市場を独占している企業には、ファイザー、アストラゼネカ、F.ホフマン・ラ・ロシュ、武田薬品工業、アムジェンなどがあります。

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