後発医薬品をめぐる最新動向と特許戦略のポイント【JPIセミナー 8月04日(木)開催】

【会場受講】又は【ライブ配信受講】をお申込の場合は、セミナー終了3営業日後から、４週間何度でもアーカイブもご視聴いただけます。

日本計画研究所は、エスキューブ国際特許事務所　所長・弁理士　田中 康子 氏を招聘して下記の通りセミナーを開催いたします。
◆セミナー終了後（アーカイブご視聴後）、講師へのご質問やお取次ぎもさせて
　いただきます。
◆講師やご参加者同士での人的ネットワークが構築され、新たなビジネスの創出
　に、大変お役立ていただいております。

本講座では、パテントクリアランス、後発医薬品の特許戦略に絡む特有の制度、特許無効審判・審決取消訴訟、特許訴訟まで多岐に及ぶ知識、制度、事例を整理し、後発医薬品をめぐる最新動向と特許戦略のポイントについて解説する。

１．イントロダクション
　（１）後発医薬品とは
　（２）後発医薬品の開発スケジュールと特許戦略
　（３）先発医薬品の特許戦略
　（４）後発医薬品の特許戦略とは
２．パテントクリアランス
　（１）パテントクリアランスの進め方
　（２）特許調査とスクリーニングにおける留意点
　（３）最終判断とフォローアップ
　（４）参入時期の見極め
３．後発医薬品の特許戦略に絡む特有の制度
　（１）再審査制度
　（２）特許期間延長制度
　（３）パテントリンケージ
　（４）試験研究の例外規定
４．先発特許に対する攻撃
　（１）特許異議申立
　（２）特許無効審判と審決取消訴訟
　（３）情報提供
５．先発対後発の係争事例
　（１）最近の傾向
　（２）特許侵害訴訟
　　　　マキサカルシトール、ピタバスタチン（製剤・結晶）、ロスバスタチ、
　　　　オキサリプラチン、ナルフラフィン、プレガバリン、リツキシマブ等
　　　　（予定）
　（３）特許無効審判と審決取消訴訟
　　　　オロパタジン、セレコキシブ、プレガバリン、アリピプラゾール、
　　　　ナルフラフィン等 （予定）
６．まとめ
７. 関 連 質 疑 応 答
８. 名 刺 交 換 会　
■講師及び参加者間での名刺交換会を実施しますので、人脈づくりや新たなビジネス展開にお役立てください。
■ライブ配信受講の方も、会場の名刺交換会終了後に講師と個別対話できる時間を設けております。

1名：33,730円（税込）
2名以降：28,730円 (社内・関連会社で同時お申し込みの場合)