創薬市場：薬剤タイプ、技術、治療領域、エンドユーザー別-2025-2030年の世界予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「創薬市場：薬剤タイプ、技術、治療領域、エンドユーザー別-2025-2030年の世界予測」（360iResearch LLP）の販売を5月13日より開始しました。

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創薬市場は2023年に623億8,000万米ドルとなり、2024年には711億2,000万米ドル、CAGR14.10％で成長し、2030年には1,571億3,000万米ドルに達すると予測されています。

創薬の進化を包括的に導入

近年、創薬分野は従来の研究パラダイムを超えた進化を遂げています。この変革の原動力となっているのは、科学的イノベーション、先端技術、そして刻々と変化する規制・市場環境の融合です。多角的な洞察と最先端の手法の活用に向けた業界の取り組みは、研究室でのブレークスルーから実行可能な治療解決策への道のりを加速させようと利害関係者が努力する中で、かつてないほど重要になっています。

計算生物学、実験プロトコルの自動化、データサイエンスの統合における最近の動向は、初期段階の医薬品開発の進め方を再定義しています。組織は、高スループットスクリーニングプロセスを合理化するだけでなく、生物学的分析精度を高めるアジャイルテクノロジーへの投資をますます増やしています。このような取り組みにより、創薬ライフサイクルは、反復学習と迅速なプロトタイピングが標準となりつつある、より相互接続的で応答性の高いものとなっています。そうすることで、この部門は、臨床上の課題を克服しながら、効果的な治療法に対する需要の高まりに応えることができます。

さらに、学術界、医薬品開発業務受託機関、大手製薬企業間の連携が、この業界の協調的な基調を作り上げています。このように学際的なパートナーシップと機能横断的な研究が重視されるようになったことは、今日の創薬状況における変革的なアジェンダを強調するものであり、複雑な疾患プロファイルに対応する革新的な治療介入の基盤を築くものです。

創薬の情勢を再定義する転換期

創薬領域は、その基本的なオペレーションの枠組みを再定義するような、変革的な変化を遂げつつあります。この変化の大きな原動力となっているのは、技術の進歩の急速なペースであり、かつては煩雑であった研究開発のサイクルを、合理化されたデータ主導のプロセスに変えつつあります。新たな技術が従来の研究ワークフローに統合され続けるにつれて、この業界は、科学的厳密さと自動化および計算モデリングとのシームレスな融合を目の当たりにしています。

人工知能、強化された画像技術、ロバストなデータ解析の進歩は、リード化合物の同定を加速するだけでなく、臨床検証の精度をも高めています。このシフトは、個別化医療が世界的に重視されていることによっても補完されており、個別化医療では、患者集団の不均一性に対処する治療アプローチがより効果的になると期待されています。さらに、進化する規制の枠組みは、安全性を損なうことなく、より迅速な承認プロセスをサポートし、イノベーションと俊敏性を重視するエコシステムを育成しています。

このようなダイナミックな変化は、コラボレーションが最も重要であるという風土を育んできました。研究機関、バイオテクノロジー新興企業、既存の製薬会社は、複雑な治療課題に取り組むために、リソースと専門知識を結集しています。このようなテクノロジーとサイエンスの広範な統合は、リスク管理と最先端のツールへの投資が長期的な競争優位性を維持する上で極めて重要な、創薬の新時代の舞台を整えつつあります。

将来の研究領域を形成する主要なセグメンテーションの洞察

市場セグメンテーションを綿密に調べると、創薬業界には何層もの専門分野があることがわかる。業界は薬剤の種類に基づいてセグメント化されており、詳細な調査では生物学的製剤と低分子薬剤が区別されています。この区別は、開発パイプライン、規制の経路、市場導入戦略に大きな影響を与えます。

技術面では、バイオ分析機器、バイオチップ、バイオインフォマティクスなど、様々な洗練されたツールが導入され、現代の研究のバックボーンとなっています。コンビナトリアルケミストリー、ハイスループットスクリーニング、ナノテクノロジーなどの先端技術も最前線にあり、薬理ゲノミクスは個別化医療や標的療法への道を開いています。これらの技術分野は、医薬品開発を迅速化し、治療標的の精度を確保することで大きな価値をもたらしています。

治療分野に基づくさらなる細分化は、創薬努力の的を絞った応用を強調しています。心血管疾患、消化器系疾患、感染症・免疫系疾患、神経学、腫瘍学などの重要な重点領域は、独自の研究アプローチを必要とする多様な臨床環境を示しています。最後に、学術界、研究機関、開発業務受託機関、大手製薬会社など、エンドユーザーに基づくセグメンテーションは、市場力学を重層的に示しています。このようにセグメンテーションの洞察を統合することで、利害関係者は特定の市場ニーズや臨床課題に戦略を合わせることができ、研究収益と臨床の成功を最大化することができます。

第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
第6章 創薬市場薬剤の種類別
第7章 創薬市場：技術別
第8章 創薬市場治療領域別
第9章 創薬市場：エンドユーザー別
第10章 南北アメリカの創薬市場
第11章 アジア太平洋地域の創薬市場
第12章 欧州・中東・アフリカの創薬市場
第13章 競合情勢
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