次世代シーケンス（NGS）：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「次世代シーケンス（NGS）：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）」（Mordor Intelligence）の販売を4月16日より開始しました。
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次世代シーケンス（NGS）市場規模は、2024年に104億7,000万米ドルと推定され、2029年までに196億6,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に13.43％のCAGRで成長します。
NGS診断技術はウイルスの遺伝子配列を突き止めることができ、科学者が変異がどのように起こるかを解明するのに役立ちました。COVID-19のパンデミック中、世界中の政府は民間部門と協力して、診断ツールの候補としてNGS技術を市場に投入しようとしました。たとえば、2022年 3月にFrontiersが発表した記事には、次世代シーケンス（NGS）は、COVID-19の研究に使用され、これにより、SARS-CoV-2がどこから来たのかを見つけることがはるかに容易になりました。また、NGSは、SARS-CoV-2の考えられる起源と働きを次の順序で調べるために重要であるとも述べています。COVID-19の蔓延を阻止し、治療計画をさらに改善するため。このため、パンデミック段階を通じてNGSテクノロジーの使用が増加しました。ただし、パンデミック後、NGS市場は調査の予測期間中に安定した成長が見込まれています。
臨床診断および速度、コスト、精度におけるアプリケーションの増加、マイクロアレイなどの従来の技術と比較した効率の向上、創薬アプリケーションの数の増加などの要因が市場の成長を促進すると予想されます。
臨床診断におけるNGSテクノロジーの使用の急増と、このシーケンス手法の速度、コスト、精度により、市場の成長が促進される可能性があります。たとえば、2021年 1月に公開されたPubMed Centralの記事によると、NGSには従来の配列決定技術に比べて多くの利点があります。これらの利点には、サンプル多重化による高いスループット、低頻度の変異を検出するためのより高い感度、より速いターンアラウンドタイムが含まれます。さらに、2021年 4月のPubMed Centralの記事では、NGSは大規模な並列シーケンスが可能であり、その前任者である従来のサンガーシーケンスを着実に置き換えているため、より手頃な価格で、より低コストのシーケンスの需要に大きな影響を与えていると主張しています。 NGSの利点は、今後数年間の市場の成長に役立つと期待されています。
また、マイクロアレイなどの古い技術を置き換えることで効率が向上し、より多くの創薬アプリケーションでNGS技術が必要になるため、市場の成長も見込まれています。たとえば、エルゼビアが2022年8月に発表した記事では、NGSはDNAの検出においてマイクロアレイよりも優れていると述べられています。そして他のゲノムタスクを実行します。
さらに、いくつかの市場企業がこの技術を通じて医薬品の開発で重要な役割を果たしており、これも市場の成長を促進すると予想されています。たとえば、2022年 1月、イルミナ社とヴァンダービルト大学医療センター（VUMC）の完全子会社であるナッシュビルバイオサイエンス LLCは、大規模なゲノミクスとイルミナの次世代シーケンス（NGS）プラットフォームを使用した、主要な臨床ゲノムリソースの作成。
したがって、主要な市場企業による開発の活発化、従来の技術（マイクロアレイなど）を置き換える効率、NGS技術を必要とする創薬アプリケーションの成長、臨床診断におけるNGS技術の使用の急増などの前述の要因が、市場の成長を促進すると期待されています。ただし、法的および倫理的な問題、複雑なデータの解釈、熟練した専門家の不足などの要因が市場の成長を妨げると予想されます。
次世代シーケンス（NGS）市場動向
ゲノムシーケンスセグメント全体は、予測期間中に大幅な速度で成長すると予想されます
全ゲノムシーケンスセグメントは、今後数年間で大幅に成長すると予想されています。全ゲノム配列決定（WGS）は、さまざまな疾患やその他の遺伝子解析に関する可能な限り最高の解像度の情報を提供するものとして広く受け入れられています。たとえば、NCBIが発表した論文によると、全ゲノム配列決定（WGS）は、マラリアの病理学に使用されるマラリア原虫のゲノムに関する前例のない関連情報を提供する可能性があります。同じ記事に加えて、次世代シーケンスの出現により、WGSは疾患の管理と軽減の分野における標準になりつつあります。
さらに、疾患の根本原因を特定するためにWGSテクノロジーを利用するために大学、学術調査機関、調査機関が取り組んでいる数多くの取り組みが、この分野の成長を促進すると考えられます。たとえば、Stanford Medicineは2021年 2月に、全ゲノム配列決定のための社内サービスを開始しました。 NGSベースのテストを使用すると、さまざまなウイルスの全ゲノム配列決定が大幅に簡素化されました。
同様に、the University College Londonは2022年11月、全ゲノム解読を個別化することで、診断できる希少疾患の数が2倍になる可能性があると報告しました。参加した患者全員が、ゲノミクス・イングランドの「10万ゲノムプロジェクト」を通じて全ゲノム解読を受けました。原発性ミトコンドリア病（PMD）が疑われる場合の遺伝的原因を特定するため、全ゲノム配列決定に対する需要の高まりにより、NGS技術の利用が促進されることが予想されます。さらに、全ゲノムの使用に関する臨床試験研究の数も増加しています。シーケンスでは全ゲノムシーケンスへの注目も高まっており、それによって市場の成長に貢献しています。
したがって、病気の根本原因の特定にWGS技術を活用するために大学、学術調査機関、調査機関が取り組んでいる多くの取り組みや、全ゲノム配列決定の利点の高まりなど、上記の要因により、このセグメントは今後も期待されています。
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