インド・中国・韓国の新興国でバイオ医薬品受託製造市場が成長中

株式会社グローバル インフォメーションは、GBI Researchが発行した報告書「Biopharmaceutical Manufacturing in India, China and South Korea - Regulatory Framework, Infrastructure Support and Discovery Funding Create an Environment Conducive to Growth (インド・中国・韓国の生物製剤製造：規制の枠組み、インフラ支援および創製資金が成長につながる環境を生み出す)」の販売を開始しました。

当レポートの発行元 GBI Researchによりますと、主要な医薬品製造受託機関(CMO)は上流および下流の双方の製造機能を持っており、他にも臨床試験、流通、パッケージング、またマーケティングに至るサービスを提供しています。産業関係者によるとCMO市場の60%近くが製造機能で占められており、その内50%以上が下流工程です。多くの製薬企業が今後R&Dやバイオ医薬品製造をインドや中国のような新興国にアウトソースするであろうと考えられています。コスト面での正当性と、熟練した労働力がこれらの国にアウトソースする主な理由です。これらの国では医薬品の受託製造が急増しています。バイオ医薬品の製造には調合や仕上げ、哺乳類細胞培養、微生物発酵といった2次的な作業も含まれます。製薬企業のアウトソース活動を分析した所、その多くの部分が毒性検査、バイオアッセイ、といった製品の性質の検査に充てられていました。

アウトソースが増大するにつれ新興国の製造能力は上昇しています。アメリカは医薬品製造の点では45%を占め、今後も首位を維持すると見られるものの、中国およびインドのシェアは継続して伸びており、それぞれ8%及び7%となっています。出資者は受託機関と戦略的な関係を築いており、製造工程の統合と簡略化を進め製品の規格化を進めようとしています。

当レポートでは2010年及び2011年に承認されたバイオ医薬品の分析、バイオ医薬品産業における経営状況の変化、現時点でのバイオ医薬品生産のシナリオ、市場規模及び2016年までの予測などをご提供します。

市場調査レポート: インド・中国・韓国の生物製剤製造：規制の枠組み、インフラ支援および創製資金が成長につながる環境を生み出す
Biopharmaceutical Manufacturing in India, China and South Korea - Regulatory Framework, Infrastructure Support and Discovery Funding Create an Environment Conducive to Growth
http://www.gii.co.jp/report/gbi251897-biopharmaceutical-manufacturing-india-china-south.html
出版日: 2012年10月01日
発行: GBI Research

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