欧州の難治性てんかん治療市場：分析・予測 (2025～2035年)

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「欧州の難治性てんかん治療市場：分析・予測 (2025～2035年)」（BIS Research）の販売を8月6日より開始しました。

【当レポートの詳細目次】
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欧州の難治性てんかん治療の市場規模は、2024年の13億4,320万米ドルから、予測期間中はCAGR 6.98%で推移し、2035年には28億2,280万米ドルに達すると予測されています。

欧州における難治性てんかん治療のパラダイムは、より個別化され、各患者の臨床プロファイル、遺伝子マーカー、ライフスタイルの選択を活用するものへと変化しつつあります。欧州の医療提供者は、従来の"one-size-fits-all"アプローチを超えて、ゲノミクス、分子診断学、高度なデータ解析の開発を組み合わせることで、オーダーメイドの治療計画を立てることができます。発作制御の改善と副作用の低減に加え、この精密な技術は、高価な試行錯誤の投薬も最小限に抑えます。

欧州医薬品庁 (EEA) による厳格な規制、国境を越えた臨床登録システム、欧州の強力なバイオバンクインフラが、新たな抗てんかん薬の検証やバイオマーカーの開発を加速させています。予測アルゴリズムを活用して薬剤耐性のある患者を早期に特定することで、神経調節療法や標的医薬品によるタイムリーな介入が可能になっています。また、学術機関、てんかん専門クリニック、ライフサイエンス業界のイノベーターの協力が、西欧・中欧・東欧全体に広がる精密神経学ネットワークのもとで、より正確な予後予測、早期診断、最適化された治療経路の実現を促しています。これにより、患者の転帰が改善され、費用対効果の高い医療提供が可能になることが期待されています。

欧州の難治性てんかん治療市場は急速に変化しており、医療従事者や医療システムは、第一選択薬で発作のコントロールができない患者に対し、より個別化された技術主導の治療へとシフトしています。この市場には、先進的な医薬品、神経調節デバイス、新興バイオ医薬品などが含まれており、欧州全体600万人いると推定されるてんかん患者の約30%が薬剤耐性を有していることが特徴です。難治性てんかんがもたらす深刻な臨床的・経済的負担への認識が高まっていることから、早期の発見と介入を可能にする革新的な治療法や診断ツールへの投資が促進されています。

次世代の抗てんかん薬 (カンナビジオールをベースとした補助療法薬や新規分子化合物) や発作コントロールの新たな手段を提供する神経調節技術 (深部脳刺激［DBS］、迷走神経刺激［VNS］、応答性神経刺激［RNS］など) は、重要な市場セグメントとなっています。EUの医療機器規則 (MDR) やEMAによる厳格な監督体制が安全性と有効性を高い水準で確保し、また、西欧における充実した償還制度や中東欧諸国での医療支出の増加が導入の後押しとなっています。

また、分子診断、AIを活用した予測アルゴリズム、ゲノムプロファイリングといった技術進歩が、精密医療の道を拓き、試行錯誤的な投薬を減らし、治療成果の向上に寄与しています。ただし課題も残されています。専門てんかんセンターの不足、高額な治療費、地域ごとの医療アクセスの格差などが、市場拡大の妨げとなっています。それでも、臨床の専門家、バイオ医薬品企業、学術研究ネットワークの連携が、より集中的かつ効果的な介入の基盤を築いており、難治性てんかん治療は、欧州における神経疾患領域の中でも注目すべき重要分野の一つとなりつつあります。

市場の分類：

セグメンテーション1：地域別
・欧州
　ドイツ
　英国
　フランス
　イタリア
　スペイン
　その他

当レポートでは、欧州の難治性てんかん治療の市場を調査し、主要動向、市場影響因子の分析、パイプラインの動向、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。

エグゼクティブサマリー
範囲と定義
第1章 市場：業界展望
第2章 地域
第3章 市場：競合ベンチマーキングと企業プロファイル
第4章 調査手法

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